Bigemax 200mg Bidiphar - Điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

Bigemax 200mg Bidiphar là thuốc đến từ công ty cổ phần dược phẩm Bidiphar tại Việt Nam. Thuốc được bác sĩ chỉ định sử dụng trong các trường hợp ung thư. Hãy cùng tìm hiểu thêm về tác dụng của thuốc trong bài viết sau đây.

Thông tin cơ bản về Bigemax 200mg Bidiphar

• Hoạt chất: Gemcitabin 200mg

• Đóng gói: Hộp 1 lọ thuốc + 1 ống dung môi 5ml

• Hạn sử dụng: 36 tháng.

• Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) - Việt Nam

• Xuất xứ: Việt Nam

• Cách bảo quản: Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp từ mặt trời.

Tác dụng của Bigemax 200mg Bidiphar

• Bigemax 200 được dùng điều trị các bệnh ung thư.

Bigemax 200mg Bidiphar dùng cho đối tượng nào?

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

• Ung thư tụy dạng tuyến. Ung thư tụy kháng với 5-FU.

• Ung thư bàng quang, ung thư vú.

• Bệnh nhân dùng Gemcitabine có thể có cải thiện trên lâm sàng, hoặc tăng tỉ lệ sống hoặc cả hai.

• Tác dụng điều trị khác: Gemcitabine cũng có tác dụng trong Carcinome phổi tế bào nhỏ thể tiến triển, tuyến tiền liệt, buồng trứng, vú. Có một số đáp ứng với thuốc trong điều trị ung thư bàng quang và thận tiến triển.

Chống chỉ định của Bigemax 200mg Bidiphar

• Thuốc chống chỉ định trong trường hợp bệnh nhân quá mẫn với thành phần thuốc (Gemcitabine).

Hướng dẫn dùng Bigemax 200mg Bidiphar

• Chỉ dùng Natri Clorid 0,9% không có chất bảo quản để pha thuốc tiêm Gemcitabine vô trùng. Mặc dù không nhận thấy tính tương kỵ của thuốc, không nên trộn lẫn Gemcitabine đã pha với các thuốc khác.

• Do khả năng hòa tan của Gemcitabine, pha Gemcitabine với nồng độ tối đa là 40 mg/ml. Tránh pha thuốc ở nồng độ lớn hơn 40 mg/ml vì có thể thuốc không được hòa tan hoàn toàn.

• Để pha thuốc, tiêm ít nhất là 5 ml NaCl 0,9 % vào lọ 200 mg và ít nhất là 25 ml NaCl 0,9 % vào lọ 1 g. Lắc để hòa tan.

• Lượng thuốc đã được pha thích hợp như trên có thể để pha loãng thêm nữa bằng dung dịch NCl 0,9%.

• Nên quan sát các thuốc trước khi dùng để phát hiện các phần tử nhỏ trong thuốc hoặc sự thay đổi màu sắc của thuốc.

Khuyến cáo chung khi dùng Bigemax 200mg Bidiphar

• Trước mỗi liều dùng nên theo dõi số lượng tiểu cầu, bạch cầu và bạch cầu hạt. Khi có biểu hiện của độc tính trên máu, nếu cần thiết có thể giảm liều hoặc ngưng dùng thuốc.

• Nên kiểm tra định kỳ chức năng gan và thận cho bệnh nhân dùng Gemcitabine, gồm Transaminase và Creatinine huyết thanh.

• Gemeitabine được dung nạp tốt trong khi truyền, chỉ vài trường hợp có phản ứng tại nơi tiêm truyền, không có các báo cáo về trường hợp hoại tử nơi tiêm truyền. Gemcitabine dùng dễ dàng cho bệnh nhân ngoại trú.

Khuyến cáo dành cho các trường hợp đặc biệt

• Người phải lái xe, điều khiển máy móc: Tham khảo ý kiến của bác sĩ.

• Phụ nữ có thai: Tham khảo ý kiến của bác sĩ.

• Phụ nữ đang trong giai đoạn cho con bú: Tham khảo ý kiến của bác sĩ.

• Người già: Tham khảo ý kiến của bác sĩ.

• Trẻ nhỏ: Tham khảo ý kiến của bác sĩ.

• Bệnh nhân bị suy thận, suy gan: Cần tham khảo trước ý kiến của bác sĩ khi sử dụng cho đối tượng đặc biệt như bệnh nhân suy thận, suy gan.

Nếu quên dùng Bigemax 200mg Bidiphar hoặc dùng quá liều thì phải làm sao?

• Khi quên dùng: Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

• Khi dùng quá liều quy định: Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng Bigemax 200mg Bidiphar

• Máu

  • Vì Gemcitabine gây ức chế tủy xương, nên có thể gây thiếu máu, giảm bạch cầu, tiểu cầu.

  • Tủy xương thường bị ức chế từ nhẹ đến trung bình, biểu hiện rõ trên số lượng bạch cầu hạt.

  • Chứng tăng tiểu cầu cũng thường được báo cáo.

• Đường tiêu hóa

  • Bất thường về men Transaminase của gan xảy ra ở 2/3 bệnh nhân, nhưng thường nhẹ, không tiến triển và hiếm khi phải ngừng thuốc. Tuy vậy, nên cẩn thận khi dùng Gemcitabine cho bệnh nhân suy gan.

  • Buồn nôn, nôn xảy ra trên 1/3 bệnh nhân. Khoảng 20% bệnh nhân có tác dụng phụ này cần điều trị, hiếm khi phải giới hạn liều dùng và rất dễ điều trị bằng các thuốc chống nôn.

• Thận

  • Protein niệu và huyết niệu nhẹ xảy ra trong khoảng 1/2 số bệnh nhân, nhưng hiếm khi có ý nghĩa trên lâm sàng, thường không kèm theo thay đổi Creatinine huyết thanh hay BUN. Tuy nhiên, vài trường hợp suy thận không rõ căn nguyên đã được báo cáo, do đó, cẩn thận khi dùng Bigemax 200  cho bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận.

• Dị ứng

  • Nổi ban xảy ra trong khoảng 25% bệnh nhân, ban kèm ngứa xảy ra trong khoảng 10% bệnh nhân. Ban thường nhẹ, không cần hạn chế liều dùng, có đáp ứng với điều trị tại chỗ.

  • Tróc vảy da, nổi mụn nước, loét hiếm khi được báo cáo.

• Co thắt phế quản

  • Chưa đến 1% bệnh nhân bị co thắt phế quản sau khi truyền Bigemax 200 .

  • Co thắt phế quản thường nhẹ và thoáng qua, có thể cần điều trị bằng thuốc tiêm. Không nên dùng Gemcitabine cho bệnh nhân nhạy cảm với thuốc.

  • Khoảng 10% bệnh nhân bị khó thở trong vòng vài giờ sau khi dùng Gemcitabine. Khó thở thường nhẹ, ngắn hạn, hiếm khi phải giới hạn liều dùng, thường tự khỏi không cần điều trị đặc hiệu.

  • Cơ chế của chứng khó thở này chưa được biết và sự liên quan với Gemcitabine cũng không rõ ràng.

• Cần thận trọng khi sử dụng để hạn chế tác dụng phụ. Nếu có bất kì tác dụng phụ nào, hãy báo ngay cho bác sĩ hoặc đi đến cơ sở y tế gần nhất để được hỗ trợ.

Sản phẩm tương tự khác

• Tazopelin 4,5g Bidiphar

• Bigemax 1g Bidiphar

• Bidinam Bidiphar